公开(公告)号：CN115851960B

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202310022835.6

申请日：2023-01-08

Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)

Inventor： 吴晨明 ,  袁健 ,  常一鸣

IPC: C12Q1/6886

Abstract: 本发明提供了SLFN5在制备诊断和治疗乳腺癌的生物标记物中的用途。本发明还提供了检测SLFN5的试剂在制备诊断乳腺癌的试剂盒中的用途，在非BRCA1突变的乳腺癌中，SLFN5高表达，表明乳腺癌细胞对DNA损伤药物耐药，SLFN5低表达，表明乳腺癌细胞对DNA损伤药物敏感；在BRCA1突变的乳腺癌中，SLFN5低表达，表明乳腺癌细胞对DNA损伤药物耐药；SLFN5高表达是指达到人类正常乳腺上皮细胞的SLFN5表达量的2倍以上，SLFN5低表达是指小于人类正常乳腺上皮细胞的SLFN5表达量的2倍。通过实验发现，在非三阴性乳腺和BRCA1野生型的三阴性乳腺癌细胞中，SLFN5通过53BP1信号通路抑制乳腺癌细胞对DNA损伤药物的敏感性，而在BRCA1突变的三阴性乳腺癌细胞中，敲低SLFN5，则对DNA损伤药物具有耐药现象。

公开(公告)号：CN113640518A

公开(公告)日：2021-11-12

申请号：CN202111104599.X

申请日：2021-09-22

Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)

Inventor： 吴晨明 ,  袁健 ,  常一鸣 ,  苏洋 ,  李昀辉 ,  李磊 ,  陈玉平 ,  吴锦欢

IPC: G01N33/574 ,  G01N33/573 ,  A61K45/06 ,  A61K33/243 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14

Abstract: 本发明提供了去泛素化酶USP37作为药物靶点在筛选治疗耐药乳腺癌的药物中的用途。本发明还提供了去泛素化酶USP37在制备作为诊断耐药乳腺癌的试剂中的用途。本发明还提供了去泛素化酶USP37在制备治疗乳腺癌的药物中的用途，所述的治疗为通过靶向USP37并联合顺铂用药抑制乳腺癌细胞的增殖。本发明和Cisplatin相比，对乳腺癌的杀伤效果更明显。比起BLM抑制剂ML216更有特异性，以及不会产生脱靶效果。本发明在于明确去泛素化酶USP37在乳腺癌的发生发展中起关键性作用，证实靶向USP37并且联合化学药物或者联合辐射治疗可以更加有效治疗乳腺癌疾病，有效克服乳腺癌治疗中的耐药问题提供理论依据。

公开(公告)号：CN115851960A

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202310022835.6

申请日：2023-01-08

Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)

Inventor： 吴晨明 ,  袁健 ,  常一鸣

IPC: C12Q1/6886

Abstract: 本发明提供了SLFN5在制备诊断和治疗乳腺癌的生物标记物中的用途。本发明还提供了检测SLFN5的试剂在制备诊断乳腺癌的试剂盒中的用途，在非BRCA1突变的乳腺癌中，SLFN5高表达，表明乳腺癌细胞对DNA损伤药物耐药，SLFN5低表达，表明乳腺癌细胞对DNA损伤药物敏感；在BRCA1突变的乳腺癌中，SLFN5低表达，表明乳腺癌细胞对DNA损伤药物耐药；SLFN5高表达是指达到人类正常乳腺上皮细胞的SLFN5表达量的2倍以上，SLFN5低表达是指小于人类正常乳腺上皮细胞的SLFN5表达量的2倍。通过实验发现，在非三阴性乳腺和BRCA1野生型的三阴性乳腺癌细胞中，SLFN5通过53BP1信号通路抑制乳腺癌细胞对DNA损伤药物的敏感性，而在BRCA1突变的三阴性乳腺癌细胞中，敲低SLFN5，则对DNA损伤药物具有耐药现象。