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公开(公告)号:CN103468598B
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201210440327.1
申请日:2012-11-07
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种腐植酸降解菌株,该菌株分离自某自来水厂生物活性炭滤池。为一株食酸菌(Acidovorax sp.),菌株保藏号为:CGMCC No.6564,2012年9月20日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏。所述的一种腐殖酸降解菌株,其特征是将其应用于含腐植酸的微污染水的处理中。处理方法为:挑取此菌落,扩大培养后制成菌悬液,调节OD600为0.6,按体积比为1%的比例接种于腐植酸微污染水中,其对腐植酸初始浓度为15mg/L的微污染水COD的去除率为33.8%,UV254的去除率为48.1%。研究腐植酸初始浓度、pH、温度这三个因素对该菌降解性能的影响后发现腐植酸初始浓度为20mg/L,反应温度为35℃时,能更好地发挥其对腐植酸的降解性能;微污染水呈酸性有利于该菌生长,促进其对腐植酸的降解。
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公开(公告)号:CN103145266A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201310088861.5
申请日:2013-03-20
Applicant: 上海大学
IPC: C02F9/04
Abstract: 本发明提供一种运用活性炭催化臭氧处理焦化废水的方法,包括以下步骤:将焦化废水连续引入预先投加有颗粒活性炭的催化反应器中,反应器底部有臭氧持续通入,使得焦化废水、活性炭和臭氧充分反应。处理后的出水进入沉淀池,可对处理出水和随水流出的活性炭进行分离,分离后的活性炭可经泵重新送入反应器中,出水可引入后续生物处理工艺。经此法处理焦化废水的COD去除率达60%以上,挥发酚去除率90%以上,色度去除明显。
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公开(公告)号:CN101629210B
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN200910053864.9
申请日:2009-06-26
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种玉米基因Opaque1的分子标记及其应用。该分子标记的扩增DNA片断IDPg21的特异性引物及碱基序列为:正向引物从5’端至3’端为:GGGCTTATCTCGCTCTCCA,反向引物从5’端至3’端为:GGTGCCGGGCATAGTCTAA;扩增DNA片断IDPg25的特异性引物及碱基序列为:正向引物从5’端至3’端为:CGCTTATTGATGAGCAGTCTG,反向引物从5’端至3’端为:GGATACTATACTCGATCGCAAT。利用本发明的两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定,检测杂交育种子代各单株中O1基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高,操作简单,为利用O1基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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公开(公告)号:CN103468598A
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201210440327.1
申请日:2012-11-07
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种腐植酸降解菌株,该菌株分离自某自来水厂生物活性炭滤池。为一株食酸菌(Acidovoraxsp.),菌株保藏号为:CGMCC No.6564,2012年9月20日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏。所述的一种腐殖酸降解菌株,其特征是将其应用于含腐植酸的微污染水的处理中。处理方法为:挑取此菌落,扩大培养后制成菌悬液,调节OD600为0.6,按体积比为1%的比例接种于腐植酸微污染水中,其对腐植酸初始浓度为15mg/L的微污染水COD的去除率为33.8%,UV254的去除率为48.1%。研究腐植酸初始浓度、pH、温度这三个因素对该菌降解性能的影响后发现腐植酸初始浓度为20mg/L,反应温度为35℃时,能更好地发挥其对腐植酸的降解性能;微污染水呈酸性有利于该菌生长,促进其对腐植酸的降解。
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公开(公告)号:CN102962042A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201210491754.2
申请日:2012-11-28
Applicant: 上海大学
IPC: B01J21/06 , B01J35/10 , C01G23/053
Abstract: 本发明涉及一种多孔TiO2光催化纳米材料的制备方法,属于材料合成和光催化技术领域。本发明以四丙基氢氧化铵(TPAOH)为模板剂,钛酸正丁酯(TBOT)为钛源,水为溶剂,采用简单的水热合成方法,即得具有多孔特征的小粒径的TiO2纳米材料。其中,原料的钛源也可为硫酸钛(Ti(SO4)2)、四氟化钛(TiF4)等,均可得到形貌均一的TiO2纳米材料,不同在于其粒径和多孔性有所差异。光催化试验结果表明,该法制备的多孔TiO2纳米材料具有优异的光催化性能,可有效解决环境污染等问题,且在能源及生物医学等领域也具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN101629210A
公开(公告)日:2010-01-20
申请号:CN200910053864.9
申请日:2009-06-26
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种玉米基因Opaque1的分子标记及其应用。该分子标记的扩增DNA片断IDPg21的特异性引物及碱基序列为:正向引物从5’端至3’端为:GGGCTTATCTCGCTCTCCA,反向引物从5’端至3’端为:GGTGCCGGGCATAGTCTAA;扩增DNA片断IDPg25的特异性引物及碱基序列为:正向引物从5’端至3’端为:CGCTTATTGATGAGCAGTCTG,反向引物从5’端至3’端为:GGATACTATACTCGATCGCAAT。利用本发明的两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定,检测杂交育种子代各单株中01基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高,操作简单,为利用01基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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