公开(公告)号：CN117802046A

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202311222726.5

申请日：2023-09-21

Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院

Inventor： 林晓曦 ,  华晨 ,  孙滨 ,  陈鸿锐 ,  高玮

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/867 ,  C12N15/37 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/6881 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种永生化细胞系，所述永生化细胞系的保藏信息如下：分类命名为PIK3CA相关过度生长疾病谱(PROS)人脂肪间充质干细胞永生化细胞系Im‑PROS‑ADSCs Homo sapiens，保藏单位为中国典型培养物保藏中心CCTCC，保藏编号为CCTCC NO：C2023155，保藏日期为2023年8月16日。本发明的永生化细胞系的构建方法为：针对PROS疾病谱出现脂肪过度增生的临床症状，以面部浸润性脂肪瘤为切入口，提取其脂肪间充质干细胞，并在其中转入SV40LT病毒进行细胞永生化构建，获得第一个针对PROS疾病的永生化细胞系。本发明首次建立了针对PROS疾病(面部浸润性脂肪瘤)脂肪间充质干细胞的永生化细胞，对其性质进行了体内外研究，对其基因表达及药物靶点进行分析，为后续研究开展提供了有效的研究工具，具有广泛应用前景。

公开(公告)号：CN117802046B

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202311222726.5

申请日：2023-09-21

Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院

Inventor： 林晓曦 ,  华晨 ,  孙滨 ,  陈鸿锐 ,  高玮

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/867 ,  C12N15/37 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/6881 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种永生化细胞系，所述永生化细胞系的保藏信息如下：分类命名为PIK3CA相关过度生长疾病谱(PROS)人脂肪间充质干细胞永生化细胞系Im‑PROS‑ADSCs Homo sapiens，保藏单位为中国典型培养物保藏中心CCTCC，保藏编号为CCTCC NO：C2023155，保藏日期为2023年8月16日。本发明的永生化细胞系的构建方法为：针对PROS疾病谱出现脂肪过度增生的临床症状，以面部浸润性脂肪瘤为切入口，提取其脂肪间充质干细胞，并在其中转入SV40LT病毒进行细胞永生化构建，获得第一个针对PROS疾病的永生化细胞系。本发明首次建立了针对PROS疾病(面部浸润性脂肪瘤)脂肪间充质干细胞的永生化细胞，对其性质进行了体内外研究，对其基因表达及药物靶点进行分析，为后续研究开展提供了有效的研究工具，具有广泛应用前景。

公开(公告)号：CN119709930A

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202411590136.2

申请日：2023-09-21

Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院

Inventor： 林晓曦 ,  华晨 ,  孙滨 ,  陈鸿锐 ,  高玮

IPC: C12Q1/02 ,  C12N5/10 ,  C12N15/867 ,  C12N15/37 ,  C12Q1/6881 ,  C12N15/11 ,  C12R1/91

Abstract: 本发明公开了一种永生化细胞系，所述永生化细胞系的保藏信息如下：分类命名为PIK3CA相关过度生长疾病谱(PROS)人脂肪间充质干细胞永生化细胞系Im‑PROS‑ADSCs Homo sapiens，保藏单位为中国典型培养物保藏中心CCTCC，保藏编号为CCTCC NO：C2023155，保藏日期为2023年8月16日。本发明的永生化细胞系的构建方法为：针对PROS疾病谱出现脂肪过度增生的临床症状，以面部浸润性脂肪瘤为切入口，提取其脂肪间充质干细胞，并在其中转入SV40LT病毒进行细胞永生化构建，获得第一个针对PROS疾病的永生化细胞系。本发明首次建立了针对PROS疾病(面部浸润性脂肪瘤)脂肪间充质干细胞的永生化细胞，对其性质进行了体内外研究，对其基因表达及药物靶点进行分析，为后续研究开展提供了有效的研究工具，具有广泛应用前景。

公开(公告)号：CN115927595A

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202211478029.1

申请日：2022-11-23

Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院

Inventor： 王斌 ,  冒海蕾 ,  俞沁圆 ,  崔恒庆 ,  孙滨 ,  方霞 ,  周家腾

IPC: C12Q1/6883

Abstract: 本发明公开了一种用于检测先天性肢体畸形的基因包、试剂盒及其应用，所述基因包包含359个基因，并通过进一步研究和筛选，提供了针对22种不同类型的先天性肢体畸形的各种基因组合(基因检测包(1)至(22))。应用本发明基因包，能够一次性对与先天性肢体畸形相关的多个基因进行深度测序，进一步结合生物学和生物信息学的相关手段进行分析，并结合家族相关病史，一方面可以用于产前检测，提高对先天性肢体畸形胎儿的产前诊断和检出率，降低先天性肢体畸形患儿的出生率；另一方面可用于产后肢体畸形患儿的致病基因的鉴定，有效评价该患儿的预后及对靶向治疗药物的敏感性。本发明检测灵敏度高，且成本和操作难度低，便于临床推广和应用。