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公开(公告)号：CN112007088A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202011017254.6
申请日：2020-09-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K36/804 , A61P1/10
Abstract: 本发明提供了苁蓉润肠方，其特征在于，由如下质量份数比的物质制造而成：肉苁蓉1-18；当归1-12；生地1-24；枳实1-9；升麻1-9；火麻仁1-30。该苁蓉润肠方能有效改善PD患者的便秘症状。
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公开(公告)号：CN102895654B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210366588.3
申请日：2012-09-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明公开了促红细胞生成素在制备治帕金森病运动并发症药物中的应用，所述的促红细胞生成素是：自然提取的促红细胞生成素、基因重组表达促红细胞生成素、聚乙二醇修饰的促红细胞生成素、糖基化修饰的促红细胞生成素或人血清融合的促红细胞生成素中的一种。本发明的优点在于：发掘了促红细胞生成素的新医疗用途，开拓了一个新的应用领域，促红细胞生成素作为蛋白药物治疗和预防帕金森病运动并发症具有无毒副作用、价格低等优点，易于被患者接受，促红细胞生成素制备工艺简单，对环境友好，在治疗和预防帕金森病运动并发症中有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102526512B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210062272.5
申请日：2012-03-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K36/8988 , A61P25/16 , A61P25/14
Abstract: 本发明涉及一种治疗帕金森病运动并发症的药物，它是由下列重量份的原料药制成：天麻10-22份、黄芪10-23份、熟地黄10-25份、白芍药10-32份、当归10-28份、钩藤10-20份。本发明还涉及上述药物在治疗帕金森病运动并发症中的用途。本发明的优点在于：本发明的药物其配伍符合中药“君臣佐使”原则，采用补肾固表法从病原根本入手，对症下药，辅助治疗帕金森病运动并发症疗效确切；本发明的药物由纯中药制成，具有无毒副作用、价格低等优点，易于被患者接受；本发明的药物药味数目少，原材料丰富，制备工艺简单，对环境友好，在治疗帕金森病运动并发症中有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102600371B
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201210062467.X
申请日：2012-03-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K36/8988 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种预防帕金森病的中药组合物，它是由下列重量份的原料药制成：天麻10-22份、黄芪10-23份、熟地黄10-25份、白芍药10-32份、当归10-28份、钩藤15-25份。本发明还涉及上述中药组合物在制备预防帕金森病中的用途。本发明的优点在于：本发明的中药组合物其配伍符合中药“君臣佐使”原则，从病原根本入手，对症下药，辅助预防帕金森病疗效确切；由纯中药制成，具有无毒副作用、价格低等优点，易于被患者接受；药味数目少，原材料丰富，制备工艺简单，对环境友好，在预防帕金森病中有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102895655A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210366598.7
申请日：2012-09-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明公开了促红细胞生成素微球在制备治帕金森病药物中的应用，所述的促红细胞生成素微球是：自然提取的促红细胞生成素、基因重组表达促红细胞生成素、聚乙二醇修饰的促红细胞生成素、糖基化修饰的促红细胞生成素或人血清融合的促红细胞生成素中的一种与多糖制备成颗粒，所述颗粒再与缓释材料制备成微球。本发明的优点在于：发掘了促红细胞生成素微球的新医疗用途，开拓了一个新的应用领域，促红细胞生成素微球治疗和预防帕金森病具有长效缓释、无毒副作用、顺应性好、减轻病人痛苦、价格低等优点，易于被患者接受，促红细胞生成素微球制备工艺简单，对环境友好，在治疗和预防帕金森病中有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101884623B
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201010230637.1
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K9/16 , A61K31/216 , A61K47/34 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种左旋多巴甲酯缓释微球组合物，所述的缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物50％-99％，左旋多巴甲酯1％-50％。本发明还提供了左旋多巴甲酯缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对左旋多巴甲酯的治疗的作用影响。粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。与同剂量的口服制剂相比，明显好于口服制剂的效果。
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公开(公告)号：CN101879153B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010230625.9
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K31/216 , A61K31/165 , A61K9/16 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物50％-99％，左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物1％-50％，其中左旋多巴甲酯和苄丝肼的重量比为1∶1-4∶1。本发明还提供了混和药物缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物的治疗的作用影响。溶液的表面光滑圆整，溶液规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。
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公开(公告)号：CN101884623A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010230637.1
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K9/16 , A61K31/216 , A61K47/34 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种左旋多巴甲酯缓释微球组合物，所述的缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物50％-99％，左旋多巴甲酯1％-50％。本发明还提供了左旋多巴甲酯缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对左旋多巴甲酯的治疗的作用影响。粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。与同剂量的口服制剂相比，明显好于口服制剂的效果。
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公开(公告)号：CN110379481A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910672815.7
申请日：2019-07-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明提供了帕金森患者病后管理方法和系统，其特征在于，由如下步骤实现：S1、获取各人体特定部位的运动数据；S2、根据帕金森病症的运动旨症，逐一判断该运动数据中是否存在与运动旨症相符合的情况；当判断结果为“是”时，进行S3；当判断结果为“否”时，结束当前程序；S3、逐一记录本次出现帕金森病症的运动旨症，将其标记为运动异常，并对该运动异常进行病症分析后，给出治疗策略。该方法和系统，能够精确的识别帕金森患者的病症情况和发展趋势，并提出有效的医疗策略。
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公开(公告)号：CN104324386A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410507664.7
申请日：2014-09-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明涉及GDNF基因-聚阳离子纳米颗粒复合物及其制备方法和应用。所述纳米颗粒复合物包含GDNF基因物质和聚阳离子，所述的聚阳离子是聚精胺咪唑-4,5-二亚胺或聚精胺咪唑-4,5-二酰胺，所述的聚阳离子与GDNF基因物质的质量比为5~100。本发明的纳米颗粒复合物毒性小、转染效率高，可以在体内循环过程中兼顾到达靶细胞之前的稳定性和进入靶细胞之后的生物响应性，聚阳离子自身可在体内完成无毒化的代谢，因此可通过颅内局部注射用于帕金森病及其并发症的治疗。
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