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公开(公告)号:CN102885863B
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201210431785.9
申请日:2012-11-01
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K47/08 , A61K47/12 , A61K36/185 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P39/00 , A61P3/06 , A23L1/29 , A23L1/302 , A23L1/305
Abstract: 本发明涉及医药学领域,特别是涉及一种高生物利用度的醋柳黄酮组合物及其应用、制剂和保健品,它由下列重量份数比成分组成:醋柳黄酮1,营养物质0.83~6,其中所述醋柳黄酮中总黄酮的含量以异鼠李素计不低于10%,且所述营养物质选自柠檬酸、植酸、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、乳酸、谷氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺或谷氨酰胺中的一种或多种。
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公开(公告)号:CN103083235A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201310005185.0
申请日:2013-01-07
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/352 , A61K47/34 , A61K47/44 , A61K47/26 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P39/06 , A61P25/00 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P19/06 , A61P19/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,涉及一种杨梅素纳米混悬剂及其制备方法。所述的杨梅素纳米混悬剂采用沉淀法和高压均质法制备所得,其处方组成:杨梅素与稳定剂的重量比为1∶0.25~1∶2.5。本发明通过处方优化,筛选出吐温-80、蓖麻油聚氧乙烯醚(Cremophor EL)、D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯(TPGS)作为稳定剂,制备的杨梅素纳米混悬剂性质稳定,处方组成简单,制备工艺简便可行,粒径范围为100nm~300nm,通过减小药物粒径,明显改善杨梅素的溶解度与溶出,并提高其口服生物利用度及体内组织分布。此外,可将杨梅素纳米混悬剂进行冷冻干燥,所得冻干粉加入适当赋形剂进一步制备口服液、片剂、颗粒剂、胶囊剂等不同的口服制剂,以便于临床应用。
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公开(公告)号:CN102885863A
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN201210431785.9
申请日:2012-11-01
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及医药学领域,特别是涉及一种高生物利用度的醋柳黄酮组合物及其应用、制剂和保健品,它由下列重量份数比成分组成:醋柳黄酮1营养物质0.83~6,其中所述醋柳黄酮中总黄酮的含量以异鼠李素计不低于10%,且所述营养物质选自柠檬酸、植酸、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、乳酸、谷氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺或谷氨酰胺中的一种或多种。
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公开(公告)号:CN103976957A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201310050858.4
申请日:2013-02-08
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/575 , A61K47/34 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种20(S)-原人参二醇微球及其制备方法和应用。所述微球是由20(S)-原人参二醇与聚乳酸-羟基乙酸或由20(S)-原人参二醇磷脂复合物与聚乳酸-羟基乙酸和纳米羟基磷灰石制成,平均粒径为1~5μm。所述微球的制备是采用乳化溶剂挥发法,包括油相的制备、油相注入水相后的乳化、溶剂挥发及后处理步骤。实验结果表明:本发明提供的20(S)-原人参二醇微球的体外长期释放曲线符合Higuchi方程,无明显突释,体外长期释放约30天,可达到体外长期缓释效果,可望作为活性成分用于制备治疗或预防抑郁症药物的缓释制剂,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN103976957B
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201310050858.4
申请日:2013-02-08
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/575 , A61K47/34 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种20(S)‑原人参二醇微球及其制备方法和应用。所述微球是由20(S)‑原人参二醇与聚乳酸‑羟基乙酸或由20(S)‑原人参二醇磷脂复合物与聚乳酸‑羟基乙酸和纳米羟基磷灰石制成,平均粒径为1~5μm。所述微球的制备是采用乳化溶剂挥发法,包括油相的制备、油相注入水相后的乳化、溶剂挥发及后处理步骤。实验结果表明:本发明提供的20(S)‑原人参二醇微球的体外长期释放曲线符合Higuchi方程,无明显突释,体外长期释放约30天,可达到体外长期缓释效果,可望作为活性成分用于制备治疗或预防抑郁症药物的缓释制剂,具有广阔的应用前景。
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