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公开(公告)号:CN101088553A
公开(公告)日:2007-12-19
申请号:CN200610027717.0
申请日:2006-06-13
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/904 , A61K8/97 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61K9/02 , A61P17/00 , A61P15/02 , A61P33/02 , A61P33/14 , A61P11/00 , A61P31/06 , A61Q19/00 , A01N65/00 , A01P17/00 , A01P7/02 , A01P7/04 , C07G5/00
Abstract: 本发明涉及百部生物碱有效部位药物提取及其在药物制剂中的应用。本发明百部生物碱有效部位是通过下述方法提取得到的:(1)采用乙醇或酸水提取;(2)阳离子交换树脂进行纯化。最终提取的百部生物碱有效部位含量在50%以上。本发明的整个提取、分离过程除乙醇外,没有使用其他有毒有机溶剂。离子交换树脂可以重复使用,工业化生产安全,成本低。包含百部生物碱的药物组合可用于治疗皮肤或呼吸系统疾病,还可用于防治植物病虫害。
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公开(公告)号:CN1380081A
公开(公告)日:2002-11-20
申请号:CN02111472.2
申请日:2002-04-24
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及中药制剂技术领域。本发明公开了一种含有仙茅与淫羊藿的中药制剂(二仙颗粒)。该制剂主要由仙茅与淫羊藿等六味中药组成。本发明的制剂能用于治疗妇女更年期综合征,具有疗效好和副作用小的特点,并且服用方便,质量稳定,便于临床推广应用。本发明提供了制备方法。
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公开(公告)号:CN103976957A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201310050858.4
申请日:2013-02-08
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/575 , A61K47/34 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种20(S)-原人参二醇微球及其制备方法和应用。所述微球是由20(S)-原人参二醇与聚乳酸-羟基乙酸或由20(S)-原人参二醇磷脂复合物与聚乳酸-羟基乙酸和纳米羟基磷灰石制成,平均粒径为1~5μm。所述微球的制备是采用乳化溶剂挥发法,包括油相的制备、油相注入水相后的乳化、溶剂挥发及后处理步骤。实验结果表明:本发明提供的20(S)-原人参二醇微球的体外长期释放曲线符合Higuchi方程,无明显突释,体外长期释放约30天,可达到体外长期缓释效果,可望作为活性成分用于制备治疗或预防抑郁症药物的缓释制剂,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN102631322B
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201210120958.5
申请日:2012-04-23
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种20(S)-原人参二醇干混悬剂及其制备方法。本发明的20(S)-原人参二醇干混悬剂,以20(S)-原人参二醇为活性成分,活性成分与药用辅料的质量比为1~20%∶80~99%。药用辅料包括质量比为5∶1的助悬剂和润湿剂,或者还包括质量比为0-5%的甜味剂。本发明的20(S)-原人参二醇干混悬剂的制备方法是称取处方量助悬剂和润湿剂,再与20(S)-原人参二醇,或加入甜味剂,均匀混合。本发明的20(S)-原人参二醇干混悬剂吸收快,生物利用度高,可避免片剂、胶囊剂难吞服的缺点,尤其利于儿童和老年患者服用;同时,制备方法简单,工业实用性强。
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公开(公告)号:CN103054976A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201110322045.7
申请日:2011-10-21
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗血小板减少症的中药组合物及其制备方法和应用。所述的中药组合物是由中药材茜草与紫草按质量比为1∶3~3∶1制备而成。该组合物的制备,是首先制得茜草提取精制物和紫草提取精制物,然后将两者混匀。药理药效学实验结果表明:不同剂量组的本发明组合物均能极显著缩短小鼠出血及凝血时间,高、中剂量组可显著缩短慢性ITP模型大鼠的凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)及部分凝血活酶时间(APTT),且高、中剂量组有极显著升高大鼠血小板作用。因此,本发明的中药组合物可应用于制备治疗血小板减少症的药物制剂,尤其可应用于制备治疗免疫性血小板减少症的药物制剂。
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公开(公告)号:CN103976957B
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201310050858.4
申请日:2013-02-08
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/575 , A61K47/34 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种20(S)‑原人参二醇微球及其制备方法和应用。所述微球是由20(S)‑原人参二醇与聚乳酸‑羟基乙酸或由20(S)‑原人参二醇磷脂复合物与聚乳酸‑羟基乙酸和纳米羟基磷灰石制成,平均粒径为1~5μm。所述微球的制备是采用乳化溶剂挥发法,包括油相的制备、油相注入水相后的乳化、溶剂挥发及后处理步骤。实验结果表明:本发明提供的20(S)‑原人参二醇微球的体外长期释放曲线符合Higuchi方程,无明显突释,体外长期释放约30天,可达到体外长期缓释效果,可望作为活性成分用于制备治疗或预防抑郁症药物的缓释制剂,具有广阔的应用前景。
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