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公开(公告)号:CN119830143A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202411945854.7
申请日:2024-12-27
Applicant: 上海中医药大学
IPC: G06F18/243 , G06F18/213 , G16H20/90 , G16H70/40 , G06N5/01
Abstract: 本申请涉及一种基于应力松弛的中药片剂崩解特性分类方法及系统。基于应力松弛的中药片剂崩解特性分类方法包括:获取中药片剂在应力松弛下的崩解动力学特征参数;构建中药片剂崩解特征数据集,自中药片剂崩解特征数据集中分析崩解特征数据与崩解动力学特征参数的相关性,提取用于表征中药片剂崩解特性的功能相关属性;基于功能相关属性构建基于中药片剂崩解特性的决策树规则;基于决策树规则,对中药样品进行中药片剂崩解特性分类。本申请可以准确地对不同中药片剂的崩解行为进行分类,为进一步预测崩解行为特征提供技术支持,对于中药制剂处方的开发和产品质量的提高具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN101396377A
公开(公告)日:2009-04-01
申请号:CN200710094125.5
申请日:2007-09-29
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种中药提取物防潮的方法。该方法通过溶解-挥发技术制备得到中药提取物的防潮产品,最终达到降低中药提取物吸湿性的目的。本发明方法载药量大,质量稳定而且不影响有效成分或组分在规定介质中的释放,适用于中药单味或复方提取物,或有效部位等的防潮。
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公开(公告)号:CN110302165A
公开(公告)日:2019-10-08
申请号:CN201910604875.5
申请日:2019-07-05
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/20 , A61K36/9068
Abstract: 本发明属于医药领域,具体涉及一种用于中药临方制剂的浓缩水丸制备方法,步骤包括:基于由高至低的单味药材的粉筛率筛选处方中一定重量比的药材经粉碎处理得过五号筛的药材粉末;处方中其余药材经提取并浓缩至适宜粘度得浓缩液;将过五号筛的药材粉末与浓缩液混合,制软材,制丸。本发明浓缩水丸制备方法药辅同用,无需加入处方外的制剂辅料,适用于大多数中药复方,具有高效、高载药量、简单易学等优点。
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公开(公告)号:CN1255098C
公开(公告)日:2006-05-10
申请号:CN200310109428.1
申请日:2003-12-15
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/14 , A61K9/50 , A61K31/7048 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及麦冬皂苷肠溶微球制剂及制备方法。该肠溶微球制剂的重量百分比配方组成为麦冬总皂苷提取物5-20%,高分子囊材20-40%,抗黏剂20-40%和增塑剂10-30%。本发明制剂解决了现有麦冬皂苷制剂存在的问题,改善了患者用药顺应性,降低了胃黏膜刺激性。
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公开(公告)号:CN1546007A
公开(公告)日:2004-11-17
申请号:CN200310109428.1
申请日:2003-12-15
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/14 , A61K9/50 , A61K31/7048 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及麦冬皂苷肠溶微球制剂及制备方法。该肠溶微球制剂的重量百分比配方组成为麦冬总皂苷提取物5-20%,高分子囊材20-40%,抗黏剂20-40%和增塑剂10-30%。本发明制剂解决了现有麦冬皂苷制剂存在的问题,改善了患者用药顺应性,降低了胃黏膜刺激性,实现了定向给药。
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公开(公告)号:CN119950580A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510207076.X
申请日:2025-02-25
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/61 , A61K36/232 , A61K36/484 , A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/46 , A61P1/02
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种清新口气的中药口崩片及其制备方法,中药口崩片包括以下重量份的原料组分:中草药10~45份、崩解剂5~50份、助流剂4~5份、矫味剂140~210份、填充剂240~260份、色素8~12份,其中,中草药包括丁香、白芷和甘草三种组分,丁香、白芷和甘草的重量比为5~25:2~6:3~15。本发明口崩片针对处方中药的品种筛选而选择合适的填充剂、崩解剂,使口崩片分散效果好、片剂硬度适宜,通过对矫味剂的筛选,能够成功掩盖不良口感,取得令服用者满意的口感,有利于实现高效去除口气功效。
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公开(公告)号:CN110302165B
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN201910604875.5
申请日:2019-07-05
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/20 , A61K36/9068
Abstract: 本发明属于医药领域,具体涉及一种用于中药临方制剂的浓缩水丸制备方法,步骤包括:基于由高至低的单味药材的粉筛率筛选处方中一定重量比的药材经粉碎处理得过五号筛的药材粉末;处方中其余药材经提取并浓缩至适宜粘度得浓缩液;将过五号筛的药材粉末与浓缩液混合,制软材,制丸。本发明浓缩水丸制备方法药辅同用,无需加入处方外的制剂辅料,适用于大多数中药复方,具有高效、高载药量、简单易学等优点。
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公开(公告)号:CN112220754A
公开(公告)日:2021-01-15
申请号:CN202011291412.7
申请日:2020-11-18
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种改善中药浸膏粉压缩成型性的方法,将中药浸膏与改性剂共干燥后,粉碎并过筛制得复合粉体;改性剂选自亲水微粉硅胶、疏水微粉硅胶和介孔微粉硅胶中的一种以上,共干燥为共常压干燥、共减压干燥或喷雾干燥,改性剂的质量为复合粉体总质量的0.99%~33.3%。本发明的改善中药浸膏粉压缩成型性的方法,采用共干燥的方式相对均匀地将微粉硅胶分散于中药浸膏粉粒子的内部和表面,从而显著提升其压缩成型性,同时,在一定程度上改善了中药浸膏粉体容易吸湿问题以及增加了中药浸膏粉体流动性;方法简单,效果良好,极具应用前景。
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公开(公告)号:CN1588007A
公开(公告)日:2005-03-02
申请号:CN200410052907.9
申请日:2004-07-16
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种多糖定量检测方法及系统。该方法是先将多糖经色谱柱分离后进行水解再与荧光衍生化试剂反应,通过荧光检测器对生成的荧光衍生物的测定,获得多糖的含量。本发明用于多糖检测的系统依次包括高效液相色谱柱、水解反应器、荧光衍生化反应器、冷却管、荧光检测器和工作站或记录装置。本发明检测系统通过先对多糖进行水解,再与荧光衍生化试剂反应,大大提高了检测的灵敏度,适合于各种类型的多糖含量的定量检测,其检测限可达几十ng。
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