本发明提供了一种替吡法尼中间体6‑(4‑氯苯甲酰基)‑4‑(3‑氯苯基)‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮的高效合成方法，属于有机合成技术领域。本发明所提供的方法为，在伊顿试剂存在下，(E)‑3‑(3‑氯苯基)‑N‑苯基丙烯酰胺在溶剂中发生关环反应，生成4‑(3‑氯苯基)‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮，再向反应体系中加入4‑氯苯甲酸和金属掺杂改性分子筛催化剂，经傅克酰基化反应，得到6‑(4‑氯苯甲酰基)‑4‑(3‑氯苯基)‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮，即所述的替吡法尼喹啉酮中间体。本发明的合成方法产品收率高、易纯化、后处理操作简便、催化剂可以回收套用，具有良好的应用价值。