本发明属于有机合成技术领域，具体的涉及一种偏二苯基丙酮的连续生产工艺。首先在氮气保护气氛以及无水干燥环境下，采用氯苯、四氢呋喃和镁屑制备格氏试剂，然后将格氏试剂转移至格氏反应釜与乳酸酯反应，将反应生成的反应液转移至盛有稀盐酸溶液的淬灭釜中进行淬灭，反应完毕静置进行分液，分出的有机相经后处理，加入硫酸进行高温脱水，然后降温至60-70℃，趁热分液，上层产物用甲醇重结晶，得到偏二苯基丙酮。该制备工艺实现了偏二苯基丙酮的连续化、工业化生产，产生的三废少，溶剂经回收后可重复利用，制备的偏二苯基丙酮的收率及纯度高。