本发明涉及通式(I)的N-酰基氨基芳基衍生物，其中：R1为卤素、卤素-(C1-C6)-烷基、氰基、C1-C6-烷氧基或卤素-(C1-C6)-烷氧基；R21、R22、R23和R24相互独立地选自氢、(C1-C6)-烷基、卤素、卤素-(C1-C6)-烷基、羟基、C1-C6-烷氧基或-CHO；R3为氢或C1-C3-烷基；R4、R5相互独立地选自氢、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基或-COO(C1-C6)烷基；或R4和R5与它们所连接的C-原子一起形成一个C3-C7-环烷基环；R6为-CO-NR7R8；-COO(C1-C6)-烷基、-CN、-NR2或-NHC(O)R；R7和R8相互独立地选自氢、C1-C6-烷基、NH2或羟基；R为氢或C1-C6-烷基；n为0、1、2或3；X为-CHRO、-OCHR-、-CH2S-、-SCH2-、-CH2CH2-、-CH＝CH-或-C≡C-；并涉及其可药用的酸加成盐。已发现通式(I)的化合物为选择性单胺氧化酶B抑制剂，因此它们可用于治疗由单胺氧化酶B抑制剂介导的疾病，例如用于治疗阿尔茨海默病或老年性痴呆。